Description du poste
Missions
1/ Coordonner les équipes affaires réglementaires, méthodes et achats :
- Organiser les réunions de travail avec les différentes équipes.
- Suivre le projet et faire le reporting associé de l'avancement de celui-ci.
2/ Construire les logigrammes de fabrication :
- Contacter les sous-traitants afin de leur expliquer la démarche menée et collecter les informations nécessaires.
- Collecter les données en interne auprès des équipes associées au projet.
- Synthétiser et formaliser les données recueillies.
Profil souhaité :
- Diplôme de niveau Bac + 3 dans le domaine industriel.
- Expérience minimale de 3 ans sur un poste similaire en validation des procédés.
- Maîtrise des contraintes liées aux environnements normés, idéalement dans le secteur du dispositif médical.
- Anglais : aisance à l'écrit et à la lecture (la maîtrise orale est un avantage).
- Expérience avec un outil de gestion de type ERP.
- Rigueur et excellent sens relationnel.
- Aisance dans la préparation de supports visuels et l'animation de réunions de travail.
Avantages proposés :
- Statut non-cadre, organisation hebdomadaire de 37 heures, jours de RTT, horaires de travail flexibles.
- Jusqu'à 2 jours de télétravail par semaine.
- Mutuelle prise en charge à 100 % par l'employeur.
- Prime de 13ème mois en fonction de l'ancienneté.
- Solutions de restauration : tickets restaurant et restaurant d'entreprise.
- Participation aux bénéfices de l'entreprise.
- Prime de transport.