QA Specialist Remplissage

Informations sur le poste

• Lieu : Le Trait
• Type de contrat : CDD (12 mois)
• Horaires : Rythme journée

À propos du poste

En tant que QA Specialist au sein de notre équipe AQ Opérationnelle Produit (AQP), votre mission principale : être l'interlocuteur (rice) qualité privilégié(e) de la production, présent(e) sur le terrain pour résoudre les problématiques qualité en temps réel, prendre des décisions et contribuer activement à la performance du site.

Principales responsabilités

• Assurer que les activités de production sont menées en conformité avec les exigences réglementaires applicables et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
• Collaborer étroitement avec les équipes de production pour maintenir les standards de qualité tout au long du cycle de vie du produit.
• Gérer et résoudre les problèmes liés à la qualité de manière efficace et dans les délais impartis.
• Gestion des déviations (approbations, stratégie et revue des investigations et clôture), des CAPA.
• Surveiller et analyser les indicateurs de performance qualité, en mettant en œuvre des actions correctives si nécessaire.
• Présence terrain et revue en ligne de la documentation du secteur dans une approche d'amélioration continue afin d'identifier au plus près les problématiques qualité.
• Participer aux audits internes, externes et aux inspections réglementaires en fournissant support et documentation.
• Réaliser des audits réguliers des processus de production pour identifier et résoudre les problèmes potentiels de qualité.

Ce que nous vous offrons

Une rémunération fixe sur 12 mois, complétée par une rémunération variable individuelle, ainsi qu'une participation & intéressement selon les résultats du Groupe Sanofi.

Nous proposons également : 31 jours de congés payés + RTT, télétravail jusqu'à 2j/semaine, mutuelle de qualité, prise en charge transport en commun jusqu'à 80%, congés maternité/accueil d'un enfant, Plan d'Épargne & Plans Retraite, avantages CSE, mobilités internes/internationales et une offre de formation personnalisable.

À propos de vous

Expérience

• Expérience en assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique.

Formation

• Pharmacien ou Bac+5 en microbiologie, sciences pharmaceutiques, biologie, ou diplôme d'ingénieur dans un domaine connexe.

Compétences techniques

• Maîtrise des systèmes de gestion des déviations.
• Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
• Expérience en environnement aseptique ou connaissances en microbiologie seraient un plus.

Compétences relationnelles

• Autonomie, esprit d'initiative et excellentes aptitudes à la communication orale.
• Capacité à analyser des données complexes, identifier des tendances, problèmes et solutions.
• Haut niveau de précision et d'attention aux détails.
• Aptitude à identifier les problèmes et à mettre en œuvre des actions correctives efficaces.

Langues

• Anglais : Niveau B2

Pourquoi nous choisir ?

• Façonnez l'avenir de la fabrication et de la distribution des médicaments et vaccins.
• Transformez des vies dans le monde entier en délivrant des traitements essentiels.
• Évoluez dans un environnement innovant (IA, robotique, usines intelligentes).
• Bénéficiez d'avantages exceptionnels et d'un environnement favorisant l'apprentissage.

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Informations complémentaires

Le salaire pour ce poste est compris entre 42 400 € et 56 533 €. La rémunération finale sera déterminée en fonction de l'expérience, des compétences et d'autres facteurs pertinents.