Description du poste
Missions
1/ Coordonner les équipes affaires règlementaires, méthodes et achats : * Organiser les réunions de travail avec les différentes équipes. * Suivre le projet et faire le reporting associé de l'avancement de celui-ci.
2/ Construire les logigrammes de fabrication : * Contacter les sous-traitants afin de leur expliquer la démarche menée et collecter les informations nécessaires. * Collecter les données en interne auprès des équipes associées au projet. * Synthétiser et formaliser les données recueillies.
Profil souhaité
- Vous possédez un diplôme de niveau Bac + 3 dans le domaine industriel.
- Vous justifiez d'une expérience minimale de 3 ans sur un poste similaire en validation des procédés.
- Vous maîtrisez les contraintes liées aux environnements normés, idéalement dans le secteur du dispositif médical.
- Vous pratiquez l'anglais avec aisance à l'écrit et à la lecture (la maîtrise orale est un avantage).
- Vous avez déjà travaillé avec un outil de gestion de type ERP.
- Vous faites preuve d'une grande rigueur ainsi que d'un excellent sens relationnel.
- Vous êtes à l'aise dans la préparation de supports visuels et dans l'animation de réunions de travail.
Les avantages proposés
- Statut non-cadre avec une organisation hebdomadaire de 37 heures, incluant des jours de RTT et des horaires de travail flexibles.
- Jusqu'à 2 jours de télétravail par semaine.
- Mutuelle prise en charge à 100 % par l'employeur.
- Prime de 13ème mois en fonction de l'ancienneté.
- Accès à plusieurs solutions de restauration : tickets restaurant et restaurant d'entreprise.
- Participation aux bénéfices de l'entreprise.
- Prime de transport.