Responsable Affaires Reglementaires Qualite H/F

Poste

Le Groupe Dômes Pharma recrute un(e) RESPONSABLE AFFAIRES REGLEMENTAIRES QUALITE H/F.

Attributions

Le ou La Responsable Affaires Réglementaires Qualité est garant de la conformité réglementaire des éléments Qualité et CMC nécessaires au développement, à l'enregistrement et au maintien sur le marché des produits (médicaments, feed, hygiène).

Sous la supervision de la Directrice Affaires Réglementaires, il/elle est force de proposition dans les approches stratégiques technico-réglementaires et coordonne la préparation, la mise à jour et la soumission des données qualité en collaboration avec les équipes Développement, Qualité, Production et Supply Chain.

Missions Principales

Contribuer à la stratégie réglementaire

• Mettre en oeuvre la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise définie par le/la Directeur(trice) Affaires Réglementaires.
• Participer à l'évaluation réglementaire des nouveaux projets ou analyser l'impact qualité/réglementaire des modifications apportées aux produits existants, en particulier par le biais d'audit ou de gap analysis.
• Assurer la cohérence des informations issues des équipes Qualité, Développement et Manufacturing.
• Proposer des approches stratégiques dans son domaine d'expertise, adaptées aux exigences réglementaires en vigueur.

Piloter la conformité réglementaire

• Planifier les mises à jour qualité pour permettre le maintien et la commercialisation des produits existants.
• Superviser les étapes suivantes quand il/elle ne les fait pas lui(elle)-même :
  • Collecter et structurer les données Qualité/CMC, notamment pour les dossiers d'enregistrement et variations.
  • Rédiger les modules qualité des dossiers réglementaires.
  • Préparer les variations et les réponses aux autorités.
  • Maintenir l'historique documentaire du cycle de vie qualité des produits.

Communication / Transmission d'informations

• Négocier des points sensibles dans son périmètre de compétence en français comme en anglais.
• Argumenter pour influencer des prises de décisions.
• Représenter le Groupe au sein des différents syndicats, nationaux et internationaux, auxquels le Groupe adhère (SIMV, Access VetMed, etc.).
• Construire le budget annuel prévisionnel concernant les frais liés aux Affaires Réglementaires du pôle Qualité/CMC et en assurer le suivi.
• Conseiller en interne sur les aspects règlementaires. Accompagner les équipes sur l'évolution des réglementations dans son domaine de compétence.

Manager et développer une équipe

• Animer et coordonner efficacement son équipe de collaborateurs.
• Maitriser les techniques d'Entretien Annuel de Progrès.
• Fixer les objectifs ambitieux et réalistes.
• Evaluer de façon objective les atteintes des objectifs.
• Influencer ses équipes pour les guider dans leur progression.
• Encourager les prises de risques maitrisés et permettre le droit à l'erreur pour progresser.
• Participer à la sélection et à l'évaluation des candidats en collaboration avec les RH Groupe.
• Déléguer les missions à ses collaborateurs en fonction de leurs compétences.
• Préconiser des plans de formation et de développement des compétences techniques et humaines.

Profil

Qualités

• Vous avez de fortes capacités d'organisation et savez travailler en équipe.
• Vous êtes très à l'aise pour communiquer aussi bien en interne qu'en externe.
• Vous savez donner du sens à un projet et fédérer l'équipe autour de la réussite du projet.
• L'autonomie, le sens des priorités, la responsabilité, la solidarité et l'adaptabilité sont des qualités nécessaires à la réussite de vos missions.

Formation

Bac +5 scientifique (Pharmacien, Ingénieur, Master sciences de la vie ou affaires réglementaires).

Expérience

Avoir acquis une expérience professionnelle confirmée d'au minimum 5 ans dans les affaires technico-réglementaires, conférant un certain niveau d'expérience dans l'organisation de son activité.

Outils informatiques

Maitrise du pack office.

Langues

Anglais pour échanger, expliquer, comprendre des informations dans son domaine d'activité.

Informations complémentaires

• Poste à pourvoir : Immédiatement en Contrat à Durée Indéterminée.
• Package de rémunération :
  • 50 000 - 52 000 € selon profil,
  • Prime sur objectifs,
  • Intéressement & participation,
  • Mutuelle (sans supplément pour les ayants droits),
  • Compte Epargne Temps,
  • 1 jour de télétravail par semaine.